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| 苏益仁。（中评社 资料照） |
中评社台北6月15日电／外媒报道，美国食品药物管理局（FDA）很可能不再核发任何疫苗紧急使用授权（EUA）。“卫福部长”陈时中昨天表示，FDA此举可以预期，未来台产疫苗可依照世卫组织（WHO）拟定的免疫桥接方式，或透过第三期临床试验，取得国际认可。前疾管局长、国卫院荣誉研究员苏益仁表示，美国FDA不再核发EUA，不但代表台湾的国产疫苗很可能走不出国际，将来在台湾还面临退场的问题。
根据《中时新闻网》报道，苏益仁表示，美国国内疫情趋缓，加上境内已有足量的辉瑞、莫德纳、娇生疫苗，自然不需要再核发EUA给其他疫苗。他认为，接下来，跑得快的国际疫苗将设法取得药证，届时国际间将有不少厂牌疫苗，不但经3期临床认可，也获得药证，可在各国申请上市。
苏益仁指出，美国FDA不再核发EUA，不但代表台湾的台产疫苗很可能走不出国际，将来在台湾还面临退场的问题，因为国际间已有不少品牌的疫苗完成3期临床试验，并取得药证，“我们还有采购未经3期临床验证产品的理由吗？相信民众也不会接受。”
苏益仁说，台湾买不到国际疫苗，加上疫情严峻，因此不得不买台产疫苗应急，因此决定在2期临床试验完成后，就给予EUA，但疫情终究会过去，如果失去动用EUA的时机，政府还会买台产疫苗吗？
苏益仁以赛马比喻疫苗开发，“能不能跑得久、跑得远才是关键”，台产疫苗起步就慢国际一大截，自然无法在国际竞赛中取得一席之地，当全世界疫苗市场都已遭瓜分，“台产疫苗还愿意投资百亿到全世界做三期临床吗？” |
