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| 一名美国男子5日接种加强剂（图片来源：美联社） |
中评社北京10月22日电／据美联社报道：为抵御不断变异的新冠病毒，美国大力推进疫苗加强剂接种计划。继上月开打第三针辉瑞疫苗后，美国食品与药物监督管理局（FDA）20日批准莫德纳和强生两款疫苗被用作加强剂。FDA还表示，加强剂可“混针”，符合接种条件者可任选一款加强剂。
截至21日，美国12岁以上人口已有66.9%完成疫苗接种，逾千万人已接种加强剂。FDA于20日宣布，长者或其他高风险群体在完成接种6个月后，可接种莫德纳加强剂，但这一针剂量应当减半；对于强生的单剂疫苗，FDA建议任何年龄段的人间隔至少2个月再接种加强剂。此外，FDA正式宣布加强剂可“混针”。
美媒称，FDA的决定料显着提高加强剂接种速度；早前接种某款疫苗出现不良反应者，也可以选择另一款加强剂。CDC将于21日谘询专家组，再就加强剂接种建议做出最终决定。白宫20日公布为5至11岁儿童接种新冠疫苗的计划，包括与美国儿童医院协会合作，从11月开始在全美各地建立儿童疫苗接种点。FDA的顾问将于下周开会评估辉瑞的儿童疫苗。
世界卫生组织21日警告指，富国开打加强剂之时，非洲只有不到5%人口有针打。疫苗分配不均可能导致疫情再持续一年。 |
