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中评社北京6月28日电／据大公网消息，据中通社报道：台湾第二家新冠肺炎疫苗厂联亚生技27日公布二期临床试验期中分析结果称，在安全性与耐受性部分显示达标，受试者并无严重不良反应，将于六月底申请紧急授权许可。
据联亚公布的第二期试验期中分析数据显示，其研发的新冠肺炎疫苗安全性耐受性达标，所有受试者未出现与疫苗相关的严重不良反应；在免疫原性反应方面，抗体效价在施打第二剂后28天血清阳转率，于19至64岁施打疫苗组达95.65%、65岁以上年长者施打疫苗组则达88.57%，中和抗体效价为102.3。
对于联亚的数据结果，台湾长庚大学新兴病毒研究中心主任施信如表示，虽然不同的实验室抗体效价难以比较，差一个细节或是使用的病毒为野生株或甲病毒，都会影响数据；但以高端和联亚的数据都来自台湾“中研院”来看，高端的抗体效价为662，应与阿斯利康疫苗的抗体效价差不多，联亚的抗体效价相比之下较低。
施信如指出，联亚的疫苗强调活化T细胞的部分难以使用中和抗体评估，因此还是要看第三期临床试验面对“真实病毒世界”的保护力，或是考虑作为其他疫苗的追加剂。 |
