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| “中央研究院”前农业生物科技研究所所长、现任顾问杨宁荪。（中评社 倪鸿祥摄） |
中评社台北6月7日电（记者 倪鸿祥）蔡政府被质疑刁难民间购买疫苗，却在本土疫苗高端、联亚还在做二期临床实验，就抢先采购各1千万剂。前“中研院”农业生物科技研究所所长杨宁荪接受中评社访问时指出，疫情指挥中心不讲清楚，搞得大家都不清楚，全都迷迷糊糊的，
杨宁荪 ，美国密西根大学生化遗传学博士，在美国从事生技研究达40年，率先利用基因及细胞为基础的疫苗研究对抗癌症及病毒性疾病，获得美国科学促进会(AAAS)生物科学组会士的荣誉；返台后曾任台湾大学生物科技研究所教授、“中央研究院”农业生物科技研究所所长。现任“中央研究院农业生物科学研究中心”顾问。
杨宁荪表示，他是从事科学研究的人，不愿从政治角度去批评，一个疫苗的研发到底该花多少时间？以前最少3年，也有的要到5年、10年，美国食品药物管理局（FDA）有一个非常严谨规定，疫苗研发有一定的程序要走。
他指出，可是FDA当初是在没有疫情大爆发的情况订的规定，现在全球疫情来的突然又严重，FDA就加速这个试验的程序，就是分一期、二期、三期，并且每个阶段都紧密衔接不间断，在三期临床实验过程，把第二期实验结果和第三期初期结果拿去申请紧急使用授权（EUA）。
杨宁荪说，不过在美国，即便通过EUA后如果疫苗出问题，FDA还是得负责，在欧洲也是一样，所以这是为何AZ疫苗在欧洲曾经一度停止施打，后来又可以施打的原因。
杨宁荪表示，台湾也是一样，可是台湾疫情中心不讲清楚，搞得大家都不清楚，全都迷迷糊糊的，于是疫情中心总是可以找出一个藉口来说现在为什么要这么做，为何要那样做。
对于疫情指挥中心先前一直不愿开放快筛，指快筛有伪阳性或是伪阴性，反而浪费医疗资源，直到疫情大爆发才开放快筛。
杨宁荪指出，快筛是利用人体上的抗原病毒，用一种试剂中作用一下，检测检体中是否含有病毒的抗体，但这种抗原快筛的敏感度仍有不足，所以会有伪阳性或是伪阴性，这就需要PCR核酸检测做进一步检测，检测检体中是否含有病毒的遗传物质，这种准确率较高，但要花的时间较长，两种方式各有不同作用，不能说谁好或不好。
杨宁荪举例，去年有篇报道说，有一个人在中国大陆检测时为阴性，到了台湾却被检测出是阳性，“卫福部长”、疫情中心指挥官陈时中当时批评对岸检测不出来，意思是对岸技术不好，如果对照现在来看，台湾可厉害了，人都死了才检测出来是确诊。
杨宁荪说，台湾有些说法到了荒谬的地步却毫不自知，媒体虽然在科学领域上不需要多深入专业，但报道最好还是忠于科学，不要急着要求马上要知道好坏，因为很多东西是需要经过时间不断反覆的试验、验证才会有结果。 |
