中评社香港4月20日电／美国食品暨药物管理局（FDA）今天要求先前因弄错成分，导致娇生（Johnson & Johnson）1500万剂新冠疫苗报废的代工厂，暂停生产娇生疫苗。
娇生告诉法新社，3月底发现Emergent BioSolution在马里兰州巴尔的摩的厂房有批疫苗“未达品质标准”，但未证实确切数量。
纽约时报后来披露，受影响的疫苗约1500万剂。
中央社援引报道，Emergent BioSolutions今天在呈交美国证券管理委员会的文件中说，食药局4月16日要求巴尔的摩厂房暂停生产娇生单剂疫苗，等候检查。
文件指出：“2021年4月16日，在食药局要求下，Emergent同意不在Bayview厂房启动任何新原料的制造，同时也会隔离现有材料等候检查完成，并针对检查结论进行矫正。”
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